avigation
藥物溶出試驗(yàn)儀產(chǎn)品概述:
RC810型藥物溶出試驗(yàn)儀是*按照《中國(guó)藥典》和《溶出試驗(yàn)儀機(jī)械校正指導(dǎo)原則》所研制的用于固體制劑溶出度和釋放度測(cè)定的溶出儀,雙排式8杯8桿的設(shè)計(jì),縮小放置空間。全密封式機(jī)頭,管線隱藏設(shè)計(jì),結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單。彩色觸摸屏,操作流暢。具有 “定時(shí)預(yù)熱”、“溫度校準(zhǔn)”、“超高溫報(bào)警”、“斷電保護(hù)”等功能,配置權(quán)限管理系統(tǒng),審計(jì)追蹤系統(tǒng),符合數(shù)據(jù)完整性要求。
藥物溶出試驗(yàn)儀性能特點(diǎn):
1、可實(shí)現(xiàn)籃法、槳法、小杯法、碟法(大、小碟)、轉(zhuǎn)筒法(長(zhǎng)、短筒)的試驗(yàn),滿足空白與對(duì)照的要求;
2、機(jī)頭電動(dòng)升降;
3、自動(dòng)定高離合器;
4、多用戶管理;
5、權(quán)限管理;
6、審計(jì)追蹤。
藥物溶出試驗(yàn)儀常見問題:
1.實(shí)驗(yàn)時(shí)怎么樣選擇藥物溶出試驗(yàn)儀的槳桿、籃桿等的轉(zhuǎn)速,新芝的藥物溶出試驗(yàn)儀轉(zhuǎn)速范圍是多少?
答:轉(zhuǎn)速選50rpm,攪拌速度被看作與中老年人體胃腸道蠕動(dòng)強(qiáng)度相當(dāng)。不建議選擇過高轉(zhuǎn)速,或許原研品選擇了一個(gè)200rpm的轉(zhuǎn)速,我們都要通過試驗(yàn)去降低轉(zhuǎn)速,不管是加沉降籃還是加入表面活性劑。高轉(zhuǎn)速即不符合人體胃腸道蠕動(dòng)又會(huì)增加試驗(yàn)誤差(槳軸晃動(dòng),轉(zhuǎn)速偏差大),還會(huì)損壞儀器,影響儀器壽命;新芝藥檢的藥物溶出試驗(yàn)儀的轉(zhuǎn)速范圍為25-250r/min。
2.藥物溶出試驗(yàn)儀在水箱中無液體時(shí)是否會(huì)發(fā)生干燒的情況?
答:不會(huì)發(fā)生干燒的情況,新芝的藥物溶出試驗(yàn)儀采用了磁感應(yīng)技術(shù)的水流感應(yīng)器,對(duì)循環(huán)管路的水流進(jìn)行檢測(cè),可保證不會(huì)出現(xiàn)干燒的情況,更加的安全可靠。
3.所用的高精度溶出杯是否符合《中國(guó)藥典》所規(guī)定的硬性要求?
答:《中國(guó)藥典》2015版規(guī)定溶出杯一般由硬性玻璃或其它惰性材料制成的底部為半球形的1000ml杯狀容器,內(nèi)徑為102mm±4mm(圓柱部分內(nèi)徑大值和內(nèi)徑小值質(zhì)差不得大于0.5mm),高為185mm±25mm,新芝藥檢所使用的高精度溶出杯*符合《中國(guó)藥典》的規(guī)定。
藥物溶出試驗(yàn)儀技術(shù)參數(shù):
型號(hào) | RC810 |
實(shí)驗(yàn)裝置數(shù) | 8杯 |
水浴溫度 | 室溫—45℃ |
溫度分辨率 | 0.01℃ |
攪拌速度 | 25RPM—250RPM |
攪拌速度分辨率 | 0.1RPM |
投藥通道 | 8 |
機(jī)頭升降方式 | 電動(dòng) |
用戶數(shù)量 | 7用戶 |
用戶等級(jí) | 三級(jí) |
用戶程序 | 99個(gè) |
記錄保存 | 128條*366天 |